В России ужесточат требования к продаже биологически активных добавок

В России разрабатывается новый регламент, который призван ужесточить контроль за оборотом биологически активных добавок. Ожидается, что новые правила вступят в силу в 2026 году и помогут очистить рынок от некачественной и небезопасной продукции.

Основная цель инициативы - установить четкие и понятные основания для запрета продажи БАДов. Согласно проекту, продукцию могут изъять с полок по пяти ключевым причинам: если у добавки нет государственной регистрации, если в её составе обнаружены запрещенные компоненты, если на упаковке отсутствуют полные сведения о производителе, если она продается под видом обычного пищевого продукта или если её реальный состав не соответствует заявленному на этикетке.

Кроме того, предлагается ввести новое определение эффективности БАДа. Продукт будет считаться действенным только в том случае, если входящие в него вещества упоминаются в официальных клинических рекомендациях и документах, одобренных профессиональным медицинским сообществом.

Важно понимать, что биологически активные добавки не являются лекарствами. Их главная задача - восполнять дефицит определенных витаминов, минералов и других полезных веществ в организме. Научно доказана польза некоторых компонентов, например, кальция и витамина D для костей или фолиевой кислоты во время беременности. Однако эффективность многих популярных добавок, таких как коллаген или хлорофилл, до сих пор не имеет убедительных клинических подтверждений.

В отличие от лекарственных препаратов, которые проходят многоступенчатые и дорогостоящие клинические испытания на безопасность и эффективность, БАДы подвергаются лишь санитарно-гигиенической проверке. Это означает, что производитель не обязан доказывать, что его продукт действительно работает, а лишь то, что он безопасен для употребления. Из-за отсутствия полноценных исследований систематизированные данные о побочных эффектах добавок зачастую отсутствуют.