Депутаты регионального Заксобра в ходе очередной сессии поддержали законопроект о введении ежемесячной выплаты на детей, страдающих фенилкетонурией. Это заболевание, которое проявляется в нарушении обмена аминокислот. Организм людей с такой болезнью не может расщеплять фенилаланин, поступающий вместе с белковой пищей
В Пензенской области проживает 54 ребенка с таким диагнозом. Им показана низкобелковая диета. Постановлением федерального правительства установлено право таких пациентов на бесплатное обеспечение безбелковыми продуктами питания. Однако не прописан алгоритм действий по определению меню и объему ингредиентов.
Пензенцы неоднократно обращались к депутатам с просьбой ввести подобную выплату. В итоге был разработан механизм предоставления пособия родителям (усыновителям, опекунам, попечителям) в зависимости от возрастной категории детей.
Лица, дети которых находятся на полном государственном обеспечении, a также, лишенные родительских прав, не смогут претендовать на получение данного пособия.
В региональном бюджете 2024–2026 годов на реализацию принятого закона заложено выделение 4,45 млн рублей ежегодно.