С этого года российские женщины получили возможность бесплатно проходить высокоточное генетическое исследование во время беременности. С 2026 года неинвазивный пренатальный тест официально вошел в программу обязательного медицинского страхования.

Теперь такая диагностика доступна по полису ОМС всем будущим мамам, у которых первичный скрининг выявил среднюю или высокую вероятность хромосомных аномалий у ребенка.

Метод основан на простом анализе крови матери. Из этого образца ученые выделяют фрагменты ДНК будущего малыша, которые естественным образом попадают в кровоток женщины. Такой способ считается очень надежным и, что самое важное, совершенно безопасным. В отличие от процедур прошлого поколения, НИПТ не требует вмешательства в полость матки и не нарушает целостность тканей, поэтому никак не угрожает здоровью мамы и плода.

Проводить тестирование можно уже в конце первого триместра, когда в крови женщины накапливается достаточно генетического материала для получения точного результата. Исследование одинаково эффективно как при ожидании одного ребенка, так и при многоплодной беременности.

Специалисты уточняют, что тест служит прежде всего для оценки рисков. Если исследование подтверждает высокую вероятность отклонений, женщине могут рекомендовать инвазивную диагностику. Несмотря на то что такие методы технически сложнее и могут вызвать осложнения, именно они позволяют врачам поставить окончательный и максимально достоверный диагноз.